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작성일
제목
파일첨부여부
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2024.03.25
92
2024.03.25
FDA, 듀센 근이영양증 치료제 기비노스타트(Givinostat) 승인
91
2024.02.26
91
2024.02.26
엑손 스키핑 AOC 1044, FDA 희귀 소아 질환 지위 획득
90
2024.02.19
90
2024.02.19
미국 FDA, 전통적인 승인을 위해 사렙타의 듀센 유전자 치료법을 검토
89
2024.02.19
89
2024.02.19
Edgewise Therapeutics의 EDG-5506, Duchenne MD에 대한 FDA 패스트 트랙
88
2024.01.17
88
2024.01.17
솔리드 바이오사이언스(주), 듀센 근이영양증 유전자 치료 후보 SGT-003에 대해 FDA 희귀의약품 지정 …
87
2024.01.16
87
2024.01.16
MHRA, 희귀질환에 대한 '더 안전한' 대체 의학 승인
86
2023.10.10
86
2023.10.10
REGENXBIO, 제28차 세계근육학회 국제회의에서 RGX-202의 1/2상 AFFINITY DUCHENN…
85
2023.10.10
85
2023.10.10
Capricor Therapeutics는 Duchenne 근이영양증의 CAP-1002에 대한 BLA 경로를 …
84
2023.08.30
84
2023.08.30
FibroGen, 보행성 뒤시엔 근이영양증에 대한 Pamrevlumab의 3상 임상 연구인 LELANTOS-…
83
2023.08.17
83
2023.08.17
AOC 1044, 듀센 근이영양증 치료를 위한 FDA 희귀의약품 지정 승인
82
2023.08.08
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2023.08.08
FDA, Duchenne 근이영양증 치료를 위한 NS-089/NCNP-02 희귀의약품 지정 승인
81
2023.06.27
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2023.06.27
FDA, 듀센 근이영양증이 있는 특정 환자의 치료를 위한 최초의 유전자 요법 승인
80
2023.06.14
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2023.06.14
사렙타는 SRP-9001의 3상 DMD 시험에 대한 미국 등록 제한
79
2023.06.08
79
2023.06.08
FibroGen의 듀센 근이영양증 항체 Pamrevlumab 임상 3상에서 부족
78
2023.06.01
78
2023.06.01
연구자들은 유전자 편집 연구에서 사망을 CRISPR이 아닌 치료를 제공하는데 사용된 바이러스와 연관합니다.
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