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[기사문] 프리도피딘-루게릭병 치료제 기대주
  • 2021.07.15
  • 최고관리자
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네덜란드의 신경퇴행성 질환‧신경발달 장애 치료제 개발 전문 생명공학기업 프릴레니아 테라퓨틱스社(Prilenia Therapeutics B.V.,)는 자사의 프리도피딘(pridopidine)이 FDA에 의해 ‘희귀의약품’으로 지정됐다고 12일 공표했답니다. 

현재 프리도피딘은 미국에서 진행 중인 ‘HEALEY ALS 플랫폼 시험’에서 근위축성 측삭경화증 치료제로 평가가 이루어지고 있습니다.

신경의학연구소의 제레미 셰프너 교수는 “프리도피딘이 근위축성 측삭경화증 환자들에게 질환조절제(disease-modifying treatment)가 될 수 있을 것으로 기대되는 흥미로운 조성물의 하나”이라면서 “이번에 ‘희귀의약품’으로 지정됨에 따라 현재 진행 중인 임상시험에서 효능이 입증될 경우 후속 개발절차가 신속하게 진행되고, 허가절차 또한 단축될 수 있을 것”이라는 말로 루게릭병 환자들에게 희소식을 전했답니다.


출처:http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=259169